Polymerstruktur av akrylpolymer

Akrylpolymer

Den strukturella formeln för akrylsyra är: dess alfa- och beta-väten kan vara substituerade; dess karboxylgrupp kan härledas från estergrupper (inklusive diestrar, polyestrar), amider, syraklorider, syraanhydrider, etc; nitril kan också betraktas som karboxylderivat. Därför kan dess derivat polymeriseras mycket, vilket är en viktigare klass av olefiniska monomerer.
Polyakrylsyra monomer är akrylsyra, som huvudsakligen produceras genom katalytisk oxidation av propylen eller akrolein i industrin. Det är en vätska med en smältpunkt på 12 ° C och en kokpunkt på 142 ° C. Vanligtvis utförs polymerisation i ett vattenhaltigt tillstånd.

Dess polymerisationshastighet i vatten påverkas kraftigt av pH och det är snabbare i sura medier än i alkaliska medier. Den vattenhaltiga lösningen av polyakrylsyra PAA är en polyelektrolyt och dess viskositet förändras onormalt på grund av pH, det vill säga, viskositeten ökar onormalt vid pH> 7. Detta beror på att karboxylgruppen i polyakrylsyra joniseras för att bilda negativa joner, vilket resulterar i elektrostatisk avstötning, vilket gör att polymerkedjan antar en mer avslappnad konformation i lösning. Polyakrylsyra kan användas som förtjockningsmedel på grund av dess höga viskositet. Polyakrylsyra kan tvärbindas med ZnO eller liknande för att bilda en så kallad jon-tvärbunden polymer, som är ett nytt fyllnadsmaterial.
Polymetylmetakrylatmonomer a-metakrylsyra är en vätska med en smältpunkt av 15 ° C och en kokpunkt av 162-163 ° C; den kan lösas upp cirka 18% i vatten vid rumstemperatur. Egenskaperna hos polymetakrylsyra liknar i princip polyakrylsyra. 3